Apert sendromu, doğuştan gelen nadir bir genetik bozukluktur ve el, ayak ile kafatası kemiklerinin erken kaynaması (kraniosinostoz) ile karakterizedir. Ellerde parmakların birleşik olması (sindaktili) sık görülür ve el fonksiyonlarında kısıtlılığa yol açabilir. Belirtiler: Tedavi:Tedavi multidisipliner yaklaşımı gerektirir. Eller için cerrahi ayrıştırma ve şekil düzeltme operasyonları uygulanabilir. Erken müdahale fonksiyonel kapasitenin artırılmasında önemlidir. Ayrıca ortodontik ve...