Apert sendromu, doğuştan gelen nadir bir genetik bozukluktur ve el, ayak ve kafatası kemiklerinin erken kaynaması (kraniosinostoz) ile karakterizedir. Ellerde parmakların birleşik olması (sindaktili) sık görülür ve el fonksiyonlarında kısıtlılığa yol açabilir.
Belirtiler:
- Parmaklarda birleşme veya şekil bozukluğu
- El ve ayakta hareket kısıtlılığı
- Kafatasında şekil farklılıkları
- Bazı olgularda yüz ve diş anomalileri
Tedavi:
- Tedavi multidisipliner yaklaşımı gerektirir.
- Eller için cerrahi ayrıştırma ve şekil düzeltme operasyonları uygulanabilir.
- Erken müdahale fonksiyonel kapasitenin artırılmasında önemlidir.
- Gerekirse ortodontik ve kraniyofasiyal cerrahi de uygulanır.
Op.Dr.Mehmet Vakıf KESKİNBIÇKI- El Cerrahi / Ortopedi Ve Travmatoloji Doktoru